人造衛星輕型疫苗作為通用助推器的新用途

全國和全球有2億人接種過中國滅活疫苗。 由於中國剛剛批准了與國產疫苗的混合和匹配加強，俄羅斯的一次性 Sputnik Light 疫苗可以成為世界其他國家接種中國疫苗的人的通用加強劑，以加強和延長他們對 COVID 的保護。

中國監管機構已批准混合使用針對 COVID 的國產滅活疫苗（特別是科興和國藥）並使用不同的疫苗（包括基於腺病毒的疫苗）作為加強注射，再次確認了首創的混合搭配方法的有效性俄羅斯 Sputnik V 疫苗創造了更強、更持久的免疫力，包括針對 Omicron 變種的免疫力。

中國公司（科興和國藥）生產的疫苗被廣泛使用，在中國和全球供應超過 4.7 億劑[1]。 雖然中國國務院已授權僅使用國產疫苗進行混配加強接種[2]，但俄羅斯單次 Sputnik Light 疫苗（Sputnik V 的第一個組件）可以成為在周邊其他國家對最初接種中國疫苗的人進行加強接種的解決方案世界。

Sputnik Light 已經顯示出在混配試驗（包括滅活疫苗）中用作助推器的強大結果。 例如，在阿根廷進行的關於 Sputnik Light 與其他疫苗組合的研究表明，Sputnik Light 作為滅活國藥疫苗的助推器引發的抗體和 T 細胞反應比國藥公司的兩次注射高 10 倍。 該研究還表明，與原始同源疫苗（與第一劑和第一劑相同的疫苗）相比，每一種“疫苗雞尾酒”與 Sputnik Light 與其他疫苗（如 Moderna、AstraZeneca 和 Cansino）的組合在第二劑給藥後的第 14 天提供了更高的抗體滴度。第二劑）每種疫苗的方案。 將 Sputnik Light 與所有其他疫苗聯合使用顯示出高安全性，在任何組合接種疫苗後均未出現嚴重不良事件。      

由俄羅斯 Gamaleya 中心首創的異質加強方法（使用人類腺病毒血清型 26 作為第一組分，人類腺病毒血清型 5 作為第二組分的“疫苗雞尾酒”）是世界上第一個註冊的冠狀病毒疫苗 Sputnik V 的核心。 匈牙利、聖馬力諾、阿根廷、塞爾維亞、巴林、墨西哥、阿聯酋和其他國家的實際數據證明，這種方法成功地創造了對冠狀病毒的更持久和更持久的免疫力。

迄今為止，Sputnik Light 已在 30 多個國家（總人口超過 2.5 億）和 Sputnik V（在總人口超過 71 億的 4 個國家）獲得批准。

與許多其他疫苗相比，Sputnik V 對 COVID（包括 Omicron 變體）產生了更強、更持久的免疫反應，Sputnik Light booster 進一步加強了這一點。 由 Spallanzani 研究所所長 Francesco Vaia 和 Gamaleya 中心主任 Alexander Gintsburg 領導的 3 名意大利和 12 名俄羅斯科學家在意大利拉扎羅·斯帕蘭扎尼國家傳染病研究所進行的一項獨特的比較研究 [9] 表明， Sputnik V 疫苗顯示出針對 Omicron (B.2) 變體的病毒中和抗體滴度比 1.1.529 劑輝瑞疫苗高 2 倍以上（接種後 2.1 個月總共高 2.6 倍，高 3 倍）。

該研究是在相同的實驗室條件下對來自接種 Sputnik V 和輝瑞疫苗的個體的可比較血清樣本進行的，這些樣本具有相似水平的 IgG 抗體和針對武漢變種的病毒中和活​​性 (VNA)。 與參考武漢變種相比，Sputnik V 對 Omicron 的病毒中和活​​性降低顯著更小（2.6 倍）（Sputnik V 降低 8.1 倍，而輝瑞疫苗降低 21.4 倍）。