開發創新小分子和生物療法的臨床階段生物技術公司開拓藥業有限公司宣布其用於治療 COVID-04869228 的普魯沙胺多區域 III 期臨床試驗（NCT19）在中國的首位患者入組和給藥10年2022月XNUMX日，深圳市第三人民醫院門診。

III 期試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多區域研究，旨在評估 proxalutamide 在男性 COVID-19門診患者中的療效和安全性。 III 期試驗已在巴西、菲律賓和馬來西亞等國家/地區招募了近 200 名患者。中國是此次多區域試驗的重點參與國家之一，該試驗於1年2021月XNUMX日獲得國家藥監局批准。中國參與本試驗的場所包括北京地壇醫院、中日友好醫院、第三醫院。深圳市人民醫院、上海市公共衛生臨床中心、杭州西溪醫院、成都公共衛生臨床中心、蘇州市第五人民醫院。

開拓藥業創始人、董事長兼首席執行官童友智博士表示：“我們要特別感謝深圳市第三人民醫院的盧洪洲院長及其團隊在深圳完成首例患者入組和給藥。 proxalutamide 在中國開展的治療 COVID-19 門診患者的 III 期臨床試驗，是此次多區域臨床試驗非常重要的一步。我們將盡一切努力邀請更多的中國站點參與這項關鍵研究。此外，針對 COVID-19 住院患者的臨床試驗（NCT05009732）已在美國、烏克蘭和菲律賓啟動患者入組，目前正在中國站點進行入組前的患者篩查。我們還在參與我們多區域臨床試驗的其他國家積極推進這一進程。”

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開發創新小分子和生物療法的臨床階段生物技術公司開拓藥業有限公司宣布其用於治療 COVID-04869228 的普魯沙胺多區域 III 期臨床試驗（NCT19）在中國的首位患者入組和給藥10年2022月XNUMX日，深圳市第三人民醫院門診。
盧洪洲博士及其團隊在深圳市第三人民醫院進行了普克魯酰胺在中國治療COVID-19門診患者的III期臨床試驗中的首例患者入組和給藥，這是這項多區域臨床試驗非常重要的一步。
此外，針對COVID-19住院患者的臨床試驗（NCT05009732）已在美國、烏克蘭和菲律賓啟動患者入組，目前正在中國進行入組前的患者篩檢。