治療晚期黑色素瘤的新臨床試驗

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Phio Pharmaceuticals Corp .今天宣布,它已在 PH-1 治療晚期黑色素瘤的 762b 期臨床試驗中開放患者登記。

“我們很高興為我們的主要項目 PH-762推進我們的首次人體臨床試驗,以治療黑色素瘤患者。 這項臨床研究的開始標誌著 Phio 和我們的 INTASYL 治療平台的一個重要里程碑,”Phio 總裁兼首席執行官 Gerrit Dispersyn 博士說。 “對於晚期黑色素瘤患者來說,這也是一項重要的研究,因為目前還沒有批准用於這些患者的新輔助治療方案。 此外,PH-762治療黑色素瘤的臨床計劃得到了過去幾年產生的一組強大的臨床前數據的支持。 這些數據表明,PH-762的局部治療不僅抑制了局部腫瘤的生長,而且還在遠端未治療的腫瘤中引發了遠隔效應或全身免疫反應。”

1b 期研究正在歐洲最大的癌症中心之一 Gustave Roussy 研究所進行,將評估 PH-762 在晚期黑色素瘤受試者的新輔助治療中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性. 該臨床研究將以 PH-762單一療法的劑量升級為特色,旨在對推薦的第 2 期劑量進行數據驅動評估。 這是 PH-762 的首次臨床試驗。

PH-762,激活免疫細胞以更好地識別和殺死癌細胞。 它通過降低 PD-1 的表達來實現,PD-1 是一種臨床驗證的免疫治療靶點。 PD-762 由 T 細胞表達並阻止它們殺死癌細胞。 當 PH-1 降低 PD-762 表達時,免疫系統的“剎車”被釋放並激活 T 細胞殺死癌細胞。 PH-XNUMX 正在開發為一種獨立的藥物療法,可局部給藥於腫瘤。 此外,它還被開發為細胞免疫療法的關鍵組成部分,更具體地說,是為了提高過繼轉移的腫瘤浸潤淋巴細胞 (TIL) 療法的腫瘤細胞殺傷能力。

從這篇文章可以得到什麼:

  • 這項 1b 期研究正在歐洲最大的癌症中心之一 Gustave Roussy 研究所進行,將評估 PH-762 在新輔助治療晚期黑色素瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性。
  • 此臨床研究將以 PH-762 單藥治療的劑量遞增為特色,旨在對建議的 2 期劑量進行數據驅動的評估。
  • 此外,PH-762 治療黑色素瘤的臨床計劃得到了過去幾年產生的一組可靠的臨床前數據的支持。

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關於作者

琳達·霍恩霍爾茲

主編 eTurboNews 位於 eTN 總部。

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