FDA 批准新植入物治療軟骨和骨軟骨缺損

Peregrine Ventures 今天實現了從 CartiHeal 退出的 500 億美元（350 億美元的首付加上額外的 150 億美元里程碑）。 此次退出是在投資組合公司的食品和藥物管理局 (FDA) 批准用於治療軟骨和骨軟骨缺損的 Agili-C ™植入物之後進行的。 實現這一里程碑後，這家醫療器械公司先前宣布的被 Bioventus 收購，這是過去 12 個月以色列最大的醫療收購交易之一，將按計劃繼續進行。

“在第一次聽說 CartiHeal 的突破性技術時，我們就知道該公司的巨大潛力。 事實上，我們是 CartiHeal 的第一批投資者，”Peregrine 的聯合創始人兼管理普通合夥人 Boaz Lifschitz 說。 “全球已經花費了超過 7 億美元來提供一種軟骨治療技術，但迄今為止，該技術的治療選擇不足。 與 Nir ​​Altschuler 和他的團隊合作，幫助將一種軟骨治療推向市場，這將改善全世界數百萬人的生活質量，這令人興奮。”

十多年前，CartiHeal 作為 Peregrine 屢獲殊榮的“激勵”技術孵化器的一部分開始了它的旅程。 在這裡，Peregrine 協助這家處於早期階段的公司進行業務和產品開發，提供創造性的業務解決方案和資金聯繫。 在與 CartiHeal 的合作過程中，Peregrine 提供業務運營指導並協助公司的人員配備。

CartiHeal 由 Nir ​​Altschuler 於 2009 年創立，為關節炎和非關節炎膝關節的軟骨和骨軟骨缺損提供急需的、可生物降解的治療方法。 在一項強有力的臨床研究中，在美國、歐洲和以色列的 251 個地點招募了 26 名患者，其中 Agili-C™ 植入物優於當前的手術護理標準 (SSOC)、微骨折和清創術得到了證實用於治療膝關節表面病變、軟骨和骨軟骨缺損。 此前，該植入物於 2020 年被 FDA 授予突破性設備指定。

CartiHeal 創始人兼首席執行官 Altschuler 先生說：“獲得 FDA 批准令人興奮，這將使我們能夠為數百萬患者提供優質護理，否則這些患者將面臨退行性膝關節軟骨的可行治療。” “通過與 Peregrine 多年的合作，我們取得了科學突破。 作為這家投資公司的前經理，親身體驗 Peregrine 在其投資組合公司中做出的承諾，從資本和人脈到業務發展和指導，真是令人難以置信。”

此次成功退出是繼 Peregrine 今年早些時候以 300 億美元從開創性的經導管二尖瓣和三尖瓣置換公司 Cardiovalve 退出之後，該交易的總收益達到 1 億美元。