基於血液和尿液的無細胞 DNA 檢測方法將為醫療保健從業人員提供高度準確的非侵入性工具，以識別和監測移植和 COVID-19 患者的感染、排斥和器官損傷的嚴重程度。
Eurofins Viracor, LLC 是傳染病、免疫學和過敏測試的領導者，今天宣布，它已與康奈爾大學達成獨家許可協議，將旨在改變 COVID- 19 和移植患者受到組織損傷和感染的影響。
手術活檢對於追踪 COVID-19 在體內的損傷至關重要，但該過程對患者來說可能是痛苦的和昂貴的。 由 Meinig 生物醫學工程學院副教授 Iwijn De Vlaminck 博士領導的康奈爾大學團隊開發了一種替代活檢的方法——一種新型的無創血液測試，用於測量 COVID-19 對器官的損傷。 該測試使用循環游離 DNA (cfDNA) 來衡量 COVID-19 對細胞、組織和器官造成的損害。
此外，cfDNA 是一種高度通用的分析物，用於監測造血細胞移植 (HCT) 對許多血液疾病和癌症的最關鍵並發症，包括移植物抗宿主病、感染、移植物失敗和疾病復發。 Eurofins Viracor 與康奈爾大學之間的協議將擴大對創新的基於血液的 cfDNA 甲基化測序測定的使用，用於早期檢測或預測與異基因 HCT 相關的主要並發症，從而改善乾細胞移植患者的護理。
在另一項應用中，Eurofins Viracor 打算將新型 cfDNA 測試商業化，該測試用於識別腎移植患者是否存在尿路感染並量化腎臟和膀胱的損傷程度。
憑藉 Eurofins Viracor 及其附屬公司 Transplant Genomics, Inc. 和 Eurofins Donor & Product Testing, Inc. 的綜合實力及其創新的移植測試組合，與康奈爾大學的戰略合作標誌著 Eurofins 美國移植使命的又一關鍵步驟診斷公司在整個移植患者護理過程中解決未滿足的需求。
從這篇文章可以得到什麼：
- Eurofins Viracor, LLC 是傳染病、免疫學和過敏測試的領導者，今天宣布，它已與康奈爾大學達成獨家許可協議，將旨在改變 COVID- 19 和移植患者受到組織損傷和感染的影響。
- 在另一項應用中，Eurofins Viracor 打算將新型 cfDNA 測試商業化，該測試用於識別腎移植患者是否存在尿路感染並量化腎臟和膀胱的損傷程度。
- 及其創新的移植檢測產品組合，與康乃爾大學的策略合作標誌著 Eurofins 美國移植診斷公司的使命又邁出了關鍵一步，旨在解決整個移植患者護理過程中未滿足的需求。
