Brand Institute 宣布與 Global Blood Therapeutics (GBT) 成功合作，將其 EMA 批准的療法 OXBRYTA 命名為用於治療 12 歲及以上成人和兒童鐮狀細胞病 (SCD) 引起的溶血性貧血單一療法或與羥基脲（羥基脲）聯合使用。這是繼 FDA 和加拿大衛生部於 2019 年批准該療法之後。

“整個品牌研究所和藥物安全研究所團隊祝賀 Global Blood Therapeutics 獲得 FDA 批准 OXBRYTA，”品牌研究所主席兼首席執行官 James L. Dettore 說。 “這種變革性治療有可能對歐洲患有這種使人衰弱的疾病的人產生重大影響。”

OXBRYTA 是歐洲批准的第一種直接抑制鐮狀血紅蛋白（HbS）聚合的藥物，這是 SCD 中紅細胞鐮狀和破壞的分子基礎。 OXBRYTA 通過增加血紅蛋白對氧的親和力起作用。由於含氧鐮狀血紅蛋白不聚合，OXBRYTA 抑制鐮狀血紅蛋白聚合和由此產生的鐮狀和紅細胞破壞。

“我們相信 OXBRYTA 品牌名稱非常適合該產品，”Dettore 繼續說道。 “除了‘氧氣’相關的後綴，暗指產品的作用機制，該名稱還具有我們在開發新的藥品品牌名稱時所追求的許多特徵和屬性。”