對具有抗癌活性的自然殺傷細胞的新見解

Oncolytics Biotech® Inc. 今天宣佈在同行評審期刊免疫學上發表關於 pelareorep 的臨床前和患者數據。 這篇題為“溶瘤病毒治療差異地影響體內 CD56dim 和 CD56bright NK 細胞亞群並調節一系列人類 NK 細胞活性”的論文是與包括利茲大學醫學院在內的多個著名機構的研究人員合作發表的。倫敦癌症研究所。 單擊此處可找到該論文的鏈接。

論文中描述了評估 pelareorep 對自然殺傷 (NK) 細胞影響的體外研究，以及對 pelareorep 治療前後採集的結直腸肝轉移患者血液樣本的分析。 結果表明，pelareorep 治療可激活 NK 細胞，已知 NK 細胞可直接殺死癌細胞，同時刺激適應性抗腫瘤免疫。 在患者樣本和體外均觀察到 pelareorep 的有益作用，並由 1 型乾擾素 (IFN-1) 信號傳導介導，這是參與免疫調節和腫瘤細胞識別的關鍵途徑。

Oncolytics Biotech 總裁兼首席執行官 Matt Coffey 博士說：“這些重要結果進一步證明了 pelareorep 的先天性和適應性免疫作用機制，我們很高興將它們發表在這樣一份享有盛譽的同行評議期刊上。”該論文的共同作者。 “當查看這些發現時，連同先前的臨床數據證明 pelareorep 能夠激活 T 細胞同時促進其浸潤到腫瘤中，我們看到 pelareorep 提供了由先天和適應性免疫系統驅動的強大、協調的抗癌免疫反應。 展望未來，我們將繼續利用 pelareorep 的免疫治療效果，進一步發展其作為一種支持技術，用於乳腺癌和其他具有高度未滿足需求的腫瘤適應症的廣泛領域的免疫治療藥物。”

該出版物中評估的患者樣本來自一項已完成的機會窗口臨床研究，該研究評估了結直腸癌肝轉移患者的 pelareorep。 患者在計劃手術切除轉移灶之前接受 XNUMX 到 XNUMX 劑 pelareorep。 在pelareorep治療之前和之後的多個時間點採集血樣。 該試驗的其他詳細信息以及先前報告的結果可在先前的同行評審出版物中獲得。