TECENTRIQ (atezolizumab) 獲准用於加拿大早期非小細胞肺癌患者

Hoffmann-La Roche Limited（羅氏加拿大）很高興地宣布，14 年 2022 月 XNUMX 日，加拿大衛生部已授權 TECENTRIQ^® （atezolizumab）作為單一療法用於完全切除後的輔助治療，並且在以鉑類為基礎的輔助化療後無進展的成年 II 至 IIIA* 期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的腫瘤中 PD-L1 表達≥ 50%腫瘤細胞（TC）。

TECENTRIQ 是一種癌症免疫療法。 免疫療法可以通過幫助免疫系統對抗癌細胞來發揮作用。 TECENTRIQ 通過附著在您體內稱為程序性死亡配體 1 或“PD-L1”的特定蛋白質上發揮作用。 這種蛋白質會使您體內的免疫系統無法正常工作。 通過附著在蛋白質上，TECENTRIQ 幫助您的免疫系統對抗癌症，並可能重新激活抗腫瘤免疫反應。 

“肺癌的負擔很重，任何階段的治療創新對於提供更多選擇都很重要，”加拿大肺癌執行董事 Shem Singh 說。 “有了這項批准，加拿大患有非小細胞肺癌的人現在有了另一種選擇，可以在早期階段控制疾病，並有可能提高生活質量。”

該批准基於 III 期 IMpower010 研究的數據，該研究比較了 TECENTRIQ 與完全切除的早期非小細胞肺癌患者在基於順鉑的輔助化療後的最佳支持治療（ BSC ）。 在這項研究中，與 BSC 組相比，在 PD-L1 TC ≥ 50% II 至 IIIA 期的患者中，TECENTRIQ 組的無病生存期 (DFS) 有臨床意義的改善。

TECENTRIQ 目前在加拿大有九個獲批適應症，其中兩個有條件獲批（NOC/c）。 對於早期 NSCLC 的輔助治療，TECENTRIQ 提供三種劑量選擇，可以靈活地選擇每兩週、三週或四周給藥一次。

“納入非小細胞肺癌患者的新療法是個好消息，”肺健康基金會執行副總裁 Peter Glazier 說。 “對於大多數肺癌患者來說，治療進展很小。 作為一個專注於解決加拿大肺病預防、診斷和護理差距的組織，我們非常支持為患有肺癌的加拿大人提供一種新的治療選擇。 “

肺癌大致可分為兩大類：非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC），加拿大（不包括魁北克）約 88% 的肺癌病例為非小細胞肺癌。 根據診斷時體內疾病的程度，肺癌也分為 I 期至 IV 期。

“作為一家醫療保健解決方案公司，我們很高興為患有非小細胞肺癌的加拿大人提供一種新的治療選擇，”霍夫曼-拉羅氏有限公司醫療和法規事務副總裁 Loredana Regep 說。 “這項最近的批准為醫生在十多年後治療早期肺癌提供了額外的選擇，但在這種情況下治療進展有限。”