俄羅斯 Avifavir 藥物對 COVID-19 變體有效

此外，正如臨床試驗所證實的那樣，即使長期接觸受感染的細胞，該病毒也無法對法匹拉韋產生耐藥性。 這為 Avifavir 提供了一個主要優勢，不僅超過高度特異性的生物製劑，而且超過許多其他易於誘導耐藥臨床變體快速進化的類似核苷產品。

快速突變的問題在 RNA 病毒中尤為典型，例如 SARS-CoV-2（冠狀病毒）。 大多數突變都在刺突蛋白結構中發現，特別是在其被人體免疫系統識別的兩個關鍵部分中。

對法匹拉韋的 23 項 COVID-19 治療研究的薈萃分析表明，當法匹拉韋用于冠狀病毒的早期治療時，療效提高了 47%。 此分析可在以下網址獲得：https://c19favipiravir.com/meta.html

2020 年 19 月，在俄羅斯直接投資基金（RDIF，俄羅斯主權財富基金）的支持下，ChemRar 集團的專家開發並在全球率先發布了用於 COVID-460 治療的直接抗病毒藥物 Avifavir（INN：favipiravir） , 到俄羅斯和國際市場。 該產品的功效已在俄羅斯進行的一項涉及 15 名 COVID 患者的全面臨床試驗中得到證實。 Avifavir® 已供應給全球超過 XNUMX 個國家/地區。

Avifavir 的臨床試驗已證明其抗 COVID 特性，例如與標準療法相比，可減輕症狀並將疾病持續時間縮短一半。

特別是：

• 在首次出現症狀後的前 3-5 天內使用 Avifavir 顯示出在 COVID 治療中的最佳效果；

• 在治療的前 4 天后，65% 的 Avifavir 患者的冠狀病毒檢測呈陰性，是標準治療組的兩倍。 到第 10 天，陰性患者的數量已達到 90%；

• 與對照組（第 68 天）相比，服用 Avifavir 的患者中有 3% 的體溫較早（第 6 天）恢復正常。

• 使用 Avifavir 達到臨床改善的中位時間為 7 天，而標準治療組為 10 天。

此外，Avifavir 在 COVID-19 患者中的結果正在現實世界的臨床實踐中受到密切監測。 目前正在對在門診或住院環境中接觸該產品的 40,000 名患者進行法匹拉韋療效和安全性的回顧性審查。

2020-2021 年，在俄羅斯、日本、中國、印度、泰國、土耳其、伊朗、沙特阿拉伯、歐盟國家和拉丁美洲的 50 多項臨床試驗中，積極研究了法匹拉韋對抗冠狀病毒感染的潛力。 迄今為止，國際醫學和生物學文獻 PubMed 數據庫包含近 5,000 篇經過同行評審的法匹拉韋相關論文。 其中至少有 900 篇是在過去 700 年中發表的。 這些出版物證明了法匹拉韋對 COVID-1.5 的高效性和安全性。

迄今為止，隨著對法匹拉韋藥理學各個方面的深入研究，科學文獻中已經積累了大量信息，包括其作用機制、體外和體內活性、臨床療效、安全性、成本效益、聯合治療的潛力、分析控制方法等。2020-2021 年的一系列臨床試驗為法匹拉韋作為 COVID-19 治療的有效性和安全性提供了客觀證據。

如果在疾病發作後的第一天開始治療，該產品會顯著提高存活率，降低病毒載量，減少人工通氣的需要和住院時間。