類風濕性關節炎新臨床試驗

該臨床研究旨在評估 LNK01001 在中度至重度活動性類風濕性關節炎受試者中的安全性和有效性，這些受試者對傳統的合成疾病緩解抗風濕藥物 (csDMARDs) 反應不佳或不耐受。

LNK01001是領克製藥研發的首個創新藥，是一種選擇性激酶抑製劑，用於治療自身免疫性疾病。 此前，LNK01001於今年夏天分別在中國、澳大利亞和日本完成了健康受試者的I期臨床研究，分別由領克製藥及其美國合作夥伴贊助。 結果表明，該藥物安全且耐受性良好。 此外，LNK01001獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准用於強直性脊柱炎（AS）和特應性皮炎（AD）新適應症的臨床評價。

曾曉峰教授是本研究的主要研究者，北京協和醫院、中國醫學科學院風濕免疫科主任。