Halia Therapeutics 今天在第 3 屆年度神經退行性藥物開發峰會上展示了其 NLRP10抑製劑項目的數據。
Halia Therapeutics 總裁兼首席執行官 David J. Bearss 博士強調了結果，這些結果表明，對 NLRP3 複合物的一個組成部分使用變構靶向方法如何能夠設計出一種既能靶向 NLRP3 激活又能發揮功能的新型化合物。 這些小分子療法有可能針對許多全身性炎症和神經疾病適應症。 Bearss 博士的演講題為“靶向 NLRP3 炎症小體治療阿爾茨海默病”。 峰會於 28 年 30 月 2022 日至 XNUMX 日在馬薩諸塞州波士頓的波士頓公園廣場舉行。
“今天提供的數據和策略代表了針對 NLRP3 的新範例。 我們對發現 NLRP3 炎症小體的變構調節劑感到非常興奮，我們正在使用這種靶向策略向臨床推進多個項目，”Halia 的首席運營官 Jared Bearss 說。 “抑制組裝和促進 NLRP3 炎性體複合物分解的能力代表了為患有神經和炎症疾病的患者提供新療法的重要機會。”
從這篇文章可以得到什麼：
- Halia Therapeutics 總裁兼執行長 Bearss 強調了結果，證明瞭如何對 NLRP3 複合物的某個成分使用變構靶向方法，從而設計出一類同時靶向 NLRP3 激活和功能的新型化合物。
- 「抑制 NLRP3 發炎體複合物組裝和促進分解的能力代表了為患有神經系統和發炎疾病的患者提供新療法的重要機會。
- We are very excited about discovering allosteric modulators of the NLRP3 inflammasome, and we are progressing multiple programs toward the clinic using this targeting strategy,”.
