Myeloid Therapeutics, Inc. 今天在 8 年 13 月 2022 日至 XNUMX 日在路易斯安那州新奧爾良舉行的美國癌症研究協會 (AACR) 年會上公佈了最新的最新數據。
在 AACR 2022 上展示的數據表明，Myeloid 設計並開發了兩個新的治療平台，ATAK ™ CAR 受體和體內 mRNA 編程，以靶向和激活骨髓細胞通過免疫重編程攻擊癌症的能力。 骨髓細胞是免疫反應的主要協調者，並在實體瘤內自然積累，在某些情況下佔腫瘤塊的 XNUMX%。 骨髓對 mRNA 對骨髓隔室的適應正在擴大這些細胞在體內實驗中的影響。
Myeloid 的新型 CARs 被稱為 ATAK ™受體，將腫瘤識別與多個專有的先天免疫信號域相結合。 骨髓科學家篩選了多種未探索的先天免疫信號組合，並發現了最佳的多信號通路。 癌症識別結合劑與這些新的細胞內信號結構域的組合使骨髓細胞能夠用以前未開發的免疫信號組合重新編程，從而導致腫瘤殺傷和廣泛的全身抗腫瘤反應。
Myeloid 的新型體內工程平台專門針對並激活骨髓細胞以引發更廣泛的抗腫瘤適應性免疫。 通過這種方法，Myeloid 證明了包裹 mRNA 的脂質納米顆粒 (LNP) 的遞送導致骨髓細胞在體內選擇性攝取和表達，從而在多種冷腫瘤模型中導致有效的腫瘤殺傷。 這些數據證明了 Myeloid 技術在體內直接對細胞進行編程的潛力。
“在今年的 AACR 會議上，我們很高興展示我們平台上的重大進展，這些平台展示了骨髓細胞通過體內 mRNA 編程和我們的下一代 ATAK™ CAR 協調廣泛免疫反應的能力，”Bruce McCreedy 博士說。 D.，髓系首席科學官。 “這些數據支持我們計劃在明年啟動臨床試驗以評估幾種新藥候選產品的安全性和活性，從而擴大我們現有的臨床管道。”
從這篇文章可以得到什麼：
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
