Cybin Therapeutics 是一家私營治療性生物科學公司，其使命是發現和開發裸蓋菇素輔助治療方案，已從 Filament 獲得 PEX010（25 毫克）的許可，用於試驗。 該試驗預計將於 3 年第三季度開始，將包括正在接受選擇性 22-羥色胺再攝取抑製劑 (SSRI) 治療（通常用於治療抑鬱症）的重度抑鬱症患者以及未接受 SSRI 治療的患者。
“加拿大衛生部的批准證明了該試驗的有效性以及 Filament 生產和許可醫藥級植物候選藥物的能力，”Filament 首席執行官 Benjamin Lightburn 說。 “psilocybin 治療對服用傳統 SSRI 抗抑鬱藥物的患者的影響是一項極其重要的調查，我們很高興參與這項重要的研究。”
“許多與抑鬱症作鬥爭的加拿大人接受了 SSRI 治療，直到現在，這通常意味著被排除在迷幻輔助心理治療 (PAP) 臨床試驗之外，”Cybin Therapeutics 創始人 Josh Taylor 說。 “如果可以證明 PAP 可以安全有效地給予 SSRI 患者，許多人將受益。 我們認為這是向加拿大衛生部展示 Cybin Therapeutics 可以通過我們的團隊和開發的方案改善患者預後的絕佳機會。”
Filament 還向 CT 授權 PEX010（25 毫克）進行額外的 2 期臨床試驗，預計將於 2022 年第四季度開始。兩項試驗將由 Reg Peters 博士和 Dave Phillips 領導。
