Revotek 宣布已獲得中國國家衛生健康委員會的批准，將在成都華西醫院開展其首個乾細胞 3D 生物打印產品 REVOVAS 的臨床研究。

“此次批准標誌著 Revotek 的一個重要里程碑。我們很高興能夠推進 REVOVAS，這是我們針對外周動脈疾病 (PAD) 患者的首個乾細胞 3D 生物打印產品，我們希望即將進行的研究將作為對我們整個乾細胞 3D 生物打印平台的驗證。” Revotek 首席執行官謝寅女士表示：“這項初步研究將有助於確定乾細胞 3D 生物打印平台的安全性和潛在有效性，並將標誌著其作為一種新的自體幹細胞治療平台，為患者提供再生治療。通過這種改變生活的療法，可以治療各種慢性疾病，幫助患有各種心血管疾病和許多其他疾病的患者。 “

該許可允許一項臨床研究評估 REVOVAS 在 PAD 患者中的安全性。 Revotek 預計將於 2 年第二季度開始臨床研究。

從這篇文章可以得到什麼：

Said Ms Yin Xie, CEO of Revotek, “This initial study will help determine the safety and potential effectiveness of the stem cell 3D biological printing platform, and will mark its place as a new autologous stem-cell-therapy platform to provide regenerative therapies for a range of chronic diseases, reaching patients with various cardiovascular diseases, and many others, with this life-changing therapy.
We are excited to advance REVOVAS, our first stem cell 3D bioprinting product for patients with Peripheral Artery Diseases (PADs), and we hope that the upcoming study will serve as validation of our stem cell 3D bio-printing platform as a whole,”.
Revotek 宣布已獲得中國國家衛生健康委員會的批准，將在成都華西醫院開展其首個乾細胞 3D 生物打印產品 REVOVAS 的臨床研究。