阿爾茨海默病:新的基因檢測可以預測風險

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眾所周知,阿爾茨海默病 (AD) 難以治療。 這些失敗的部分原因是疾病的高度異質性,表現為不同的臨床症狀和進展模式。 嘗試對 AD 的各種亞型進行分類已導致潛在的更可預測的結果。 儘管如此,不存在改變疾病的治療方法。

根據 ADx Health 的說法,“令人驚訝的是,人類擁有 99% 的相同遺傳密碼。 獨特的 1% 涉及特定核苷酸鹼基的變化,導致特定基因的變化,在某些情況下,某些疾病的風險也會發生變化,”包括阿爾茨海默病的風險。

現在人們普遍認為阿爾茨海默病是由可改變的(如營養、運動、睡眠)和不可改變的(遺傳、年齡、性別)風險因素引起的。 雖然 APOE 是與阿爾茨海默病風險相關的最著名的遺傳因素,但 GenoRisk 多基因測試評估了除 APOE 之外的 29 個基因。

然而,大多數研究以前僅利用 APOE 遺傳風險來評估受試者,在理解 AD 風險預測的全貌方面存在重大差距,這就是為什麼 ADx Health 開發了一種使用 GenoRisk 測試來測試阿爾茨海默氏症的新方法。

GenoRisk 研究數據表明,在給定的 APOE 基因型中可能存在廣泛的風險。 在某些情況下,由於納入了年齡和性別調整,具有較低風險 APOE 變異的個體實際上可能比具有較高風險 APOE 變異的個體具有更高的整體遺傳風險。

“通過更好地了解多個基因如何相互作用來預測 AD 風險,這種類型的多基因評估可以為個體化阿爾茨海默氏症的管理提供更深入的了解,包括如何治療患者、臨床試驗的終點以及降低風險的措施”,Ryan Fortna 說, MD,該研究的作者之一。

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關於作者

琳達·霍恩霍爾茲

主編 eTurboNews 位於 eTN 總部。

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